药品医疗器械GMP审评审批制度改革亮点有哪些？ /Date05 1 月 2016/Posted By深圳ISO认证/CategoriesISO13485医疗器械质量管理体系 一、提高药品审批标准。将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境内上市... Read More →
